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2022年11月25日，Science期刊發(fā)表了賓大科學(xué)家的研究文章，他們開發(fā)了一種20價(jià)流感mRNA疫苗，可對所有已知的病毒亞型提供保護(hù)。

目前市場上的流感疫苗主要是四價(jià)疫苗，由于主要抗原血凝素（HA）為一種膜蛋白，其生產(chǎn)具有相當(dāng)程度的挑戰(zhàn)。雖然每個流行季可以通過模型來提高流感亞型進(jìn)行預(yù)測，但準(zhǔn)確度仍然有限。在這種背景下，開發(fā)多價(jià)流感病毒就有重要意義，而mRNA疫苗則為多價(jià)流感疫苗的開發(fā)提供了重要工具。

在這種背景下，賓大科學(xué)家Scott E. Hensley等開發(fā)了針對20種流感病毒亞型HA的mRNA疫苗，研究表明這種20-HA mRNA疫苗對20種病毒亞型的HA都可以產(chǎn)生long-lived的抗體響應(yīng)。

進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，20-HA mRNA疫苗誘導(dǎo)的抗體具有多樣性，對保守表位和可變表位都誘導(dǎo)出了較高滴度的抗體。

在小鼠攻毒模型中，20-HA mRNA疫苗免疫可以提供廣譜的保護(hù)，對于匹配的H1N1毒株（A/Califomia/7/2009）和不匹配的H1N1毒株（A/puerto Rico/8/1934）都可以提供顯著的保護(hù)作用。其中，對于不匹配毒株，可能不是通過中和抗體，而是通過ADCC效應(yīng)等方式提供保護(hù)。

雪貂模型中，20-HA mRNA疫苗可以誘導(dǎo)高滴度的抗體，同時對于抗原性不同的H1N1毒株也可以提供顯著的保護(hù)。

總結(jié)

本文的研究表明，對于很多變異性大病毒，mRNA疫苗有很重要的應(yīng)用拓展空間。對于流感病毒，本文的研究表明對于抗原匹配的毒株主要通過中和抗體提供保護(hù)，對于抗原不匹配的毒株則通過ADCC效應(yīng)等方式提供保護(hù)。如果該研究成功轉(zhuǎn)化，有望將流感等變異性強(qiáng)的病毒性感染，推進(jìn)到一個新的免疫保護(hù)時代。

本文來源：醫(yī)藥筆記，作者：Armstrong，原標(biāo)題：《一網(wǎng)打盡：賓大科學(xué)家開發(fā)20價(jià)流感mRNA疫苗》

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關(guān)鍵詞： 流感病毒 一網(wǎng)打盡 流感疫苗