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智通財經(jīng)APP訊，金斯瑞生物科技(01548)發(fā)布公告，于2022年11月3日(紐約時間，2022年11月4日香港交易時段前)，傳奇生物科技股份有限公司(傳奇生物，為公司非全資附屬公司)宣布公司發(fā)起的7項研究被采納在新奧爾良舉辦的第64屆美國血液學會(ASH)年會及博覽會(ASH年會)上展示。

報告將提供西達基奧侖賽(cilta-cel)臨床開發(fā)項目的最新資料。cilta-cel是一種靶向B細胞成熟抗塬(BCMA)的嵌合抗塬受體T細胞(CAR-T)療法，用于治療多發(fā)性骨髓瘤。海報將詳細解讀1b/2期CARTITUDE-1的研究分析以及CARTIFAN-1的最新資料。CARTITUDE-1研究評估患者的微小殘留病灶(MRD)陰性持續(xù)情況(6個月以上及12個月以上)。CARTIFAN-1 是一項正在中國進行的cilta-cel用于治療既往接受過多重治療的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)中國患者的2期確證性試驗。這是CARTIFAN-1資料首次在會議上公布(此前資料發(fā)布在Journal of Clinical Oncology上)。

正在進行的多隊列2期CARTITUDE-2研究長期隨訪資料也將公布，介紹隊列B(早期(自體干細胞移植(ASCT)后12個月內(nèi)或開始抗骨髓瘤初始治療后12個月內(nèi))復發(fā)患者)及隊列 C(出現(xiàn)進展且此前接受過非細胞抗BCMA免疫治療的多發(fā)性骨髓瘤患者)的結果。

CARTITUDE-6/EMagine的研究設計也將在會議上公布。該項3期研究旨在評估達雷木單抗、硼替佐米、來那度胺和地塞米松(DVRd)序貫cilta-cel與DVRd序貫ASCT用于治療新診斷多發(fā)性骨髓瘤患者的安全性和有效性。

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