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先聲藥業(yè)(02096):先必新舌下片治療急性缺血性腦卒中III期臨床研究達(dá)預(yù)期療效終點(diǎn)


(資料圖片)

智通財(cái)經(jīng)APP訊 ,先聲藥業(yè)(02096)公布,該集團(tuán)與南京寧丹新藥技術(shù)有限公司合作的先必新舌下片治療急性缺血性腦卒中(AIS)多中心、隨機(jī)、雙盲、平行、安慰劑對(duì)照III期臨床研究于近日完成數(shù)據(jù)庫(kù)鎖定(DBL),初步分析顯示:相對(duì)于安慰劑,先必新舌下片顯著改善AIS患者治療后神經(jīng)功能恢復(fù)及獨(dú)立生活能力,達(dá)到預(yù)期療效終點(diǎn),安全性良好。本研究結(jié)果未來(lái)預(yù)計(jì)在學(xué)術(shù)期刊或會(huì)議上予以公布。

公告稱,本研究由北京大學(xué)第三醫(yī)院任組長(zhǎng)單位,于全國(guó)近40家研究中心納入發(fā)病時(shí)間≤48小時(shí)的AIS患者超900例,旨在評(píng)價(jià)先必新舌下片治療急性缺血性卒中患者的有效性和安全性。2021年6月28日,本研究達(dá)成首例患者入組(FPI)。其后用時(shí)僅約10個(gè)月,于2022年5 月4日完成所有計(jì)劃入組,并于2022年8月完成所有患者治療及訪視。本研究的成功證實(shí)了先必新舌下片在AIS治療中的臨床價(jià)值,有望為廣大AIS患者帶來(lái)新的治療選擇。

據(jù)悉,先必新舌下片(前稱Y-2舌下片)是一種口服固體制劑,所含依達(dá)拉奉和右莰醇兩種活性成分可在舌下迅速崩解,通過(guò)舌下靜脈叢吸收進(jìn)入血液,發(fā)揮抗炎、抗自由基和保護(hù)血腦屏障等藥效,從而降低腦卒中引發(fā)的神經(jīng)元損傷,獨(dú)特的劑型有望增加卒中治療方式的靈活性,提高用藥依從性。先必新舌下片未來(lái)有望與公司已上市的先必新? (依達(dá)拉奉右莰醇注射用濃溶液)組成序貫療法,利于患者獲得完整療程。



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