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美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)周二修改了對輝瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)更新的新冠疫苗的緊急使用授權(quán)，允許其作為單一加強(qiáng)針用于已接種常規(guī)疫苗的6個(gè)月至4歲兒童。

因此，該年齡段的兒童在完成三劑單價(jià)疫苗的初級接種至少兩個(gè)月后，將有資格接受重新設(shè)計(jì)的疫苗作為加強(qiáng)針。

目前，輝瑞和BioNTech 的Omicron疫苗正在等待12歲及以上人群的全面批準(zhǔn)，作為主要疫苗或加強(qiáng)針。

今年9月，在FDA批準(zhǔn)用于緊急使用后，美國推出了Omicron BA.4/BA.5更新的基于mrna的新冠疫苗。

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