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默沙東(MRK.US)和日本醫(yī)藥公司衛(wèi)材在周五表示，他們將停止一項Keytruda 聯(lián)合 Lenvima治療成人不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的后期研究，主要因為該試驗沒有顯示出總體生存情況的改善。兩家公司表示，停止試驗的決定是基于一個獨立的數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會在進行中期分析后提出的關(guān)鍵建議。

根據(jù)默沙東和衛(wèi)材的說法，提高總體生存情況是這項研究的兩個主要目標(biāo)之一。兩家公司表示，早期關(guān)于無進展生存情況的另一個主要目標(biāo)的中期分析顯示，與Keytruda加安慰劑組相比，Keytruda加lenvima對照組在統(tǒng)計學(xué)上有顯著改善。

他們還表示，Keytruda和Lenvima的另一項后期試驗沒有達到治療一種結(jié)直腸癌或結(jié)腸癌的總生存情況的主要目標(biāo)。

默沙東旗下的重磅抗癌藥物Keytruda屬于PD-1抑制劑類藥物，通過增強人體免疫系統(tǒng)的能力來幫助檢測和對抗腫瘤細胞。

衛(wèi)材旗下的LenvimaLenvima是一種激酶抑制劑，可以阻止某些蛋白質(zhì)幫助癌細胞生長和分裂。

默沙東曾預(yù)計，到2023年，美國將有近10萬例黑素瘤新確診病例，可能有約8000人死于這種疾病。黑素瘤是目前最嚴(yán)重的皮膚癌。

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