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智通財經(jīng)APP訊，石藥集團(01093)發(fā)布公告，公司附屬公司AlaMab Therapeutics Inc.將于2023年6月2日至6日召開的2023年ASCO周年大會上公布ALMB-0168在骨癌患者中的I期臨床試驗的有效性及安全性的初步積極結(jié)果，標題為“ALMB-0168，一種新的Cx43半通道單克隆抗體激動劑，用于標準化療后轉(zhuǎn)移性或不可切除骨癌：一項多中心、開放標簽、單臂I期研究”。

骨癌是最常見的原發(fā)性惡性骨腫瘤，主要影響青少年(20歲以下)。然而，治療標準化療后轉(zhuǎn)移性或不可切除的骨癌仍是一個重大的臨床挑戰(zhàn)。ALMB-0168為一款同類首創(chuàng)(firstin-class)針對全新藥物靶點connexin 43 (Cx43)半通道的抗體激動劑，臨床前研究顯示，其可抑制骨癌及乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的生長及轉(zhuǎn)移。ALMB-0168亦獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)針對治療骨癌的孤兒藥資格認定(ODD)及罕見兒童疾病資格認定(RPD)。

該研究為一項多中心、開放標簽、單臂I期臨床試驗，以評估ALMB-0168治療骨癌的安全性、耐受性和初步療效。該項試驗入組16歲或以上經(jīng)過標準化療后有進展、經(jīng)組織學(xué)證實的骨癌患者。

共有13位可進行反應(yīng)評估的患者?？偩徑饴?ORR)為15.4% (2/13, 95% CI: 1.9-45.5%)，包括部分緩解(PR)2例，6mg/kg和18mg/kg各1例。已接受3線或更多先前治療及肺轉(zhuǎn)移的 6mg/kg患者達到33個星期的病情穩(wěn)定(SD)及8個星期以上的PR(在分析時)，實現(xiàn)持久的疾病控制。疾病控制率(DCR)為53.8% (7/13, 95% CI: 25.1-80.8%)，其中2例PR和5例SD。沒有觀察到劑量限制性毒性和與Cx43相關(guān)的心臟事件或嚴重的肝臟事件。

綜上所述，在I期劑量遞增試驗中，ALMB-0168在標準化療后轉(zhuǎn)移性或不可切除的骨癌患者中顯示出令人鼓舞的療效及可耐受的安全性。

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