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8月21日，CDE 官網(wǎng)顯示，禮來(LLY.US) GLP-1R/GIPR 雙重激動劑替爾泊肽注射液的一項新適應癥在國內(nèi)申報上市(受理號：JXHS2300079/80/81/82)。據(jù)悉，替爾泊肽此前已經(jīng)在美國、歐洲、日本獲批上市治療 2 型糖尿病，在這些地區(qū)，該藥的減重適應癥也正處于上市申報當中。

據(jù)了解，國內(nèi)的首個上市申請同樣針對 2 型糖尿病，于 2022 年 9 月獲受理，目前仍在審評中；而本次申報的適應癥為：用于在低熱量飲食和增加運動基礎上改善成人肥胖或伴有至少一種體重相關合并癥的超重患者的長期體重管理。

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