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榮昌生物(09995)發(fā)布中期業(yè)績,股東應(yīng)占虧損7.03億元 同比擴(kuò)大43.8%


(資料圖片僅供參考)

智通財(cái)經(jīng)APP訊,榮昌生物(09995)發(fā)布截至2023年6月30日止6個(gè)月中期業(yè)績,該集團(tuán)取得收益人民幣4.19億元(單位下同),同比增加20.15%;研發(fā)成本5.4億元,同比增加20.19%;母公司擁有人應(yīng)占虧損7.03億元,同比增加43.8%;每股虧損1.3元。

公告稱,收益增加主要得益于公司自身免疫類商業(yè)化產(chǎn)品泰它西普(RC18,商品名:泰愛?)及抗腫瘤類商業(yè)化產(chǎn)品維迪西妥單抗(RC48,商品名:愛地希?)的銷售放量導(dǎo)致銷售收入同比增長強(qiáng)勁。

自2008年成立以來,公司一直致力于研發(fā)針對(duì)新的靶點(diǎn)、具有創(chuàng)新設(shè)計(jì)及具有突破性潛力的生物藥,以應(yīng)對(duì)全球未被滿足的臨床需求。經(jīng)過超過十年的不懈努力,公司已建立了全面一體化、端到端的藥物開發(fā)能力,涵蓋了所有關(guān)鍵的生物藥開發(fā)功能,包括發(fā)現(xiàn)、臨床前藥理學(xué)、工藝及質(zhì)量開發(fā)、臨床開發(fā)及符合全球藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的生產(chǎn)。依拖于公司強(qiáng)大的研發(fā)平臺(tái),公司發(fā)現(xiàn)及開發(fā)了擁有超過十種候選藥物的完善產(chǎn)品線。公司的候選藥物中,有七種處于臨床開發(fā)階段,正在針對(duì)二十余種適應(yīng)癥進(jìn)行臨床開發(fā)。公司的兩種已進(jìn)入商業(yè)化階段的藥物泰它西普(RC18,商品名:泰愛?)和維迪西妥單抗(RC48,商品名:愛地希?)正于中國及美國進(jìn)行針對(duì)十八種適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。

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