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智通財經(jīng)APP訊，榮昌生物(09995)發(fā)布截至2023年6月30日止6個月中期業(yè)績，該集團(tuán)取得收益人民幣4.19億元(單位下同)，同比增加20.15%;研發(fā)成本5.4億元，同比增加20.19%;母公司擁有人應(yīng)占虧損7.03億元，同比增加43.8%;每股虧損1.3元。

公告稱，收益增加主要得益于公司自身免疫類商業(yè)化產(chǎn)品泰它西普(RC18，商品名：泰愛?)及抗腫瘤類商業(yè)化產(chǎn)品維迪西妥單抗(RC48，商品名：愛地希?)的銷售放量導(dǎo)致銷售收入同比增長強(qiáng)勁。

自2008年成立以來，公司一直致力于研發(fā)針對新的靶點(diǎn)、具有創(chuàng)新設(shè)計及具有突破性潛力的生物藥，以應(yīng)對全球未被滿足的臨床需求。經(jīng)過超過十年的不懈努力，公司已建立了全面一體化、端到端的藥物開發(fā)能力，涵蓋了所有關(guān)鍵的生物藥開發(fā)功能，包括發(fā)現(xiàn)、臨床前藥理學(xué)、工藝及質(zhì)量開發(fā)、臨床開發(fā)及符合全球藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的生產(chǎn)。依拖于公司強(qiáng)大的研發(fā)平臺，公司發(fā)現(xiàn)及開發(fā)了擁有超過十種候選藥物的完善產(chǎn)品線。公司的候選藥物中，有七種處于臨床開發(fā)階段，正在針對二十余種適應(yīng)癥進(jìn)行臨床開發(fā)。公司的兩種已進(jìn)入商業(yè)化階段的藥物泰它西普(RC18，商品名：泰愛?)和維迪西妥單抗(RC48，商品名：愛地希?)正于中國及美國進(jìn)行針對十八種適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。

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