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有消息稱，首個(gè)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的“新冠居家自檢測(cè)試劑盒”美國(guó)制造商申請(qǐng)破產(chǎn)。

2月22日，美國(guó)新冠檢測(cè)試劑制造商Lucira Health宣布已根據(jù)美國(guó)破產(chǎn)法向美國(guó)特拉華州破產(chǎn)法院申請(qǐng)保護(hù)，破產(chǎn)期間，Lucira Health將繼續(xù)經(jīng)營(yíng)支持客戶需求，并尋求業(yè)務(wù)出售。

據(jù)鈦媒體消息，該公司曾在2020年11月推出首個(gè)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)的"新冠居家自檢測(cè)試劑盒"，據(jù)稱可在30分鐘內(nèi)提供"實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量的結(jié)果"。

該公司CEO周三表示，新冠限制措施的下降抑制了對(duì)檢測(cè)的需求，擠壓了Lucira的利潤(rùn)，監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)一款流感檢測(cè)試劑盒的速度慢于預(yù)期也對(duì)公司造成了損害。

關(guān)鍵詞： 新冠自測(cè)試劑盒 申請(qǐng)破產(chǎn)