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智通財經(jīng)APP訊，天士力(600535.SH)發(fā)布公告，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下稱“國家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于STRO-002注射液的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，同意該藥品開展晚期惡性實體瘤的臨床試驗。

據(jù)悉，STRO-002注射液為第三代抗體偶聯(lián)藥物(ADC)，其靶點葉酸受體α(FRα)具有腫瘤細胞特異性，在卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、乳腺癌和非小細胞肺癌等腫瘤組織中高表達，在正常組織中不表達或者表達量非常低，因此靶向FRα有望特異性治療包括卵巢癌、非小細胞肺癌、乳腺癌和子宮內(nèi)膜癌等多種實體瘤。

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