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（原標(biāo)題：騰盛博藥新冠中和抗體聯(lián)合治療藥物實(shí)現(xiàn)商業(yè)化 股價(jià)大漲）

財(cái)聯(lián)社7月7日訊（編輯 胡家榮）騰盛博藥-B(02137.HK)發(fā)布公告稱(chēng)，長(zhǎng)效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國(guó)商業(yè)化上市，這也引發(fā)該公司周四股價(jià)大漲。截止發(fā)稿，騰盛博藥漲14.84%，報(bào)10.14港元。

根據(jù)公告，騰盛博藥及其旗下控股公司騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)（北京）有限公司宣布，其長(zhǎng)效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國(guó)商業(yè)化上市。7月7日，首批抗體藥物實(shí)現(xiàn)商業(yè)放行，標(biāo)志著這一聯(lián)合療法正式開(kāi)啟商業(yè)化的重要里程碑。

上文所提及的安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法于2021年12月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）上市批準(zhǔn)，用于治療輕型和普通型且伴有進(jìn)展為重型(包括住院或死亡)高風(fēng)險(xiǎn)因素的成人和青少年(12-17歲，體重≥40 kg)新型冠狀病毒感染者，其中青少年(12-17歲，體重≥40 kg)適應(yīng)證人群為附條件批準(zhǔn)。

這是我國(guó)首個(gè)獲批的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物。從開(kāi)始實(shí)驗(yàn)室研究到獲批上市，只用了20個(gè)月。自2022年3月22日起，多個(gè)省市醫(yī)療保障局陸續(xù)將安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法納入本地醫(yī)?；鹬Ц斗秶?/p>

騰盛博藥的抗聯(lián)合療法對(duì)主要新冠病毒變異株均保持中和活性

騰盛博藥指出，安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法可使患者住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)降低80%。全球多個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展的活病毒及嵌合病毒實(shí)驗(yàn)表明，這一聯(lián)合療法對(duì)目前中國(guó)主要流行的奧密克戎亞型BA.2活新冠病毒變異株及以往所有廣受關(guān)注的新冠病毒變異株均保持中和活性。

根據(jù)在美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)和美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所(NIAID)認(rèn)證的美國(guó)馬里蘭大學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的活病毒中和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，在給藥14天后，安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法的總血藥濃度仍保持中和超過(guò)90%的奧密克戎 BA.2亞型變異株活病毒所需濃度(Neut99: 2.50 μg/mL)的60倍。

關(guān)鍵詞： 聯(lián)合治療