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（原標(biāo)題：騰盛博藥新冠中和抗體聯(lián)合治療藥物實現(xiàn)商業(yè)化 股價大漲）

財聯(lián)社7月7日訊（編輯 胡家榮）騰盛博藥-B(02137.HK)發(fā)布公告稱，長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國商業(yè)化上市，這也引發(fā)該公司周四股價大漲。截止發(fā)稿，騰盛博藥漲14.84%，報10.14港元。

根據(jù)公告，騰盛博藥及其旗下控股公司騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)（北京）有限公司宣布，其長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國商業(yè)化上市。7月7日，首批抗體藥物實現(xiàn)商業(yè)放行，標(biāo)志著這一聯(lián)合療法正式開啟商業(yè)化的重要里程碑。

上文所提及的安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法于2021年12月獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）上市批準(zhǔn)，用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型(包括住院或死亡)高風(fēng)險因素的成人和青少年(12-17歲，體重≥40 kg)新型冠狀病毒感染者，其中青少年(12-17歲，體重≥40 kg)適應(yīng)證人群為附條件批準(zhǔn)。

這是我國首個獲批的自主知識產(chǎn)權(quán)新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物。從開始實驗室研究到獲批上市，只用了20個月。自2022年3月22日起，多個省市醫(yī)療保障局陸續(xù)將安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法納入本地醫(yī)?；鹬Ц斗秶?/p>

騰盛博藥的抗聯(lián)合療法對主要新冠病毒變異株均保持中和活性

騰盛博藥指出，安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法可使患者住院和死亡風(fēng)險降低80%。全球多個獨立實驗室開展的活病毒及嵌合病毒實驗表明，這一聯(lián)合療法對目前中國主要流行的奧密克戎亞型BA.2活新冠病毒變異株及以往所有廣受關(guān)注的新冠病毒變異株均保持中和活性。

根據(jù)在美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)和美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)認(rèn)證的美國馬里蘭大學(xué)實驗室進行的活病毒中和實驗數(shù)據(jù)表明，在給藥14天后，安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法的總血藥濃度仍保持中和超過90%的奧密克戎 BA.2亞型變異株活病毒所需濃度(Neut99: 2.50 μg/mL)的60倍。

關(guān)鍵詞： 聯(lián)合治療