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（原標(biāo)題：一周機構(gòu)調(diào)研追蹤 | 澤璟制藥受“熱捧” 其“明星藥”鹽酸杰克替尼片用于重癥新冠獲批臨床）

根據(jù)星礦數(shù)據(jù)，本周（12月24日-12月30日），機構(gòu)共調(diào)研了45家上市公司，其中對深市主板企業(yè)的調(diào)研數(shù)最多，達22家，板塊占比超48%。

值得關(guān)注的是，在本周接待機構(gòu)家數(shù)最多、頻次最高的個股名單里，都有澤璟制藥的身影。澤璟制藥還是本周明星私募基金——正圓、盤京、歌斐的調(diào)研對象。

公開信息顯示，蘇州澤璟生物制藥股份有限公司成立于2009年，致力于創(chuàng)新藥物的自主研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。公司2022年第三季度報告顯示，前三季度營業(yè)收入1.98億元，同比增長100.75%。歸屬于上市公司股東的凈虧損3.64億元。歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈虧損3.94億?；久抗墒找?1.52元。

在近期的投資者關(guān)系活動中，投資者對公司自主研發(fā)的鹽酸杰克替尼在新冠適應(yīng)癥方面的進展，以及在治療自身免疫疾病方面的進展高度關(guān)注。據(jù)公司介紹，鹽酸杰克替尼和美國FD和WHO批準(zhǔn)上市的巴瑞替尼治療重型新冠肺炎具有類似的作用機制。杰克替尼片治療重型新型冠狀病毒肺炎的II期臨床試驗已經(jīng)獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。

此外，杰克替尼片對于骨髓纖維化的治療作用也為投資者所關(guān)注。公司表示，目前在我國針對蘆可替尼不耐受的骨髓纖維化患者尚無有效的治療藥物，鹽酸杰克替尼片是首個針對該適應(yīng)癥開展注冊臨床試驗并取得成功的藥物，有望為蘆可替尼不耐受的骨髓纖維化患者提供有效、安全的治療藥物選擇。

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