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【環(huán)球速看料】兩項三期臨床達主要終點 君實生物降脂創(chuàng)新藥取得重要進展


【資料圖】

(原標(biāo)題:兩項三期臨床達主要終點 君實生物降脂創(chuàng)新藥取得重要進展)

證券時報網(wǎng)訊,2月27日,君實生物公告,由公司自主研發(fā)的昂戈瑞西單抗(抗PCSK9單克隆抗體,產(chǎn)品代號:JS002)治療原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥的兩項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心III期臨床研究(研究編號:JS002-003和JS002-006)均達到主要研究終點。

據(jù)悉,昂戈瑞西單抗是君實生物自主研發(fā)的PCSK9單抗,用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥,該藥也是國內(nèi)首個取得臨床批件的PCSK9單抗。目前,君實生物已完成在原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥患者人群中的III期臨床研究,以及在純合子型家族性高膽固醇血癥患者中的II期臨床研究,在雜合子型家族性高膽固醇血癥患者中的III期臨床研究已完成入組。

心血管類疾病是威脅全球人類健康的主要疾病之一,而血脂水平與心血管疾病的發(fā)生發(fā)展等關(guān)系非常密切。根據(jù)《中國心血管健康與疾病報告(2021)》,近年來,中國人群的血脂水平及血脂異?;疾÷示噬仙厔?,成人血脂異常的總體患病率高達40.4%。血脂異常尤其是低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平升高是動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD)最重要的獨立危險因素,因此降低LDL-C水平,可顯著減少ASCVD的發(fā)病及死亡危險。

不過,現(xiàn)階段我國成年人血脂異常知曉率、治療率和控制率均處于較低水平,ASCVD高危/極高危人群的降脂治療率和達標(biāo)率現(xiàn)狀堪憂,降脂治療仍存在較大的未被滿足的臨床需求。

PCSK9,即前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9,是繼他汀類藥物之后公認的最有效的明星降脂靶點。研究發(fā)現(xiàn),抑制PSCK9可以降低體內(nèi)LDL-C水平進而達到治療疾病目的。多項大型臨床研究也表明,他汀類藥物治療欠佳的高脂血癥患者接受PCSK9抑制劑治療后,LDL-C水平顯著降低,而PCSK9抑制劑聯(lián)用他汀類藥物效果更好。

事實上,作為強效降低LDL-C水平的新型降脂藥物,PCSK9抑制劑已得到國內(nèi)外血脂異常管理指南的推薦,并得到臨床醫(yī)生的廣泛認可。公開資料顯示,目前全球已經(jīng)批準(zhǔn)3款PCSK9靶向藥,其中安進的依洛尤單抗和賽諾菲/再生元的阿利西尤單抗已先后在國內(nèi)獲批,且均通過2021年醫(yī)保談判進入國家醫(yī)保,但尚無國產(chǎn)PCSK9單抗上市。

根據(jù)君實生物的公告,在已完成的兩項關(guān)鍵注冊臨床研究中,昂戈瑞西單抗均表現(xiàn)出顯著的降脂療效,并且安全性良好。研究者也表示,“昂戈瑞西單抗的III期臨床研究結(jié)果非常令人鼓舞,證明了其療效和安全性均可與已上市的進口同類產(chǎn)品相媲美”。(知藍)

關(guān)鍵詞: 重要進展

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