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賽諾菲(SNY.US)所研重磅藥物 Dupixent 在一項(xiàng)針對慢性阻塞性肺?。–OPD）的后期試驗(yàn)中取得了成功，這增加了該藥成為第一種獲準(zhǔn)治療肺部疾病的生物藥物的可能性。該公司在一份聲明中表示，在第三階段Boreas試驗(yàn)中，Dupixent試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，與服用安慰劑的患者相比，患者COPD惡化的幾率降低了30%。

Wolfe Research 分析師蒂姆·安德森 (Tim Anderson) 表示，賽諾菲可能需要 Dupixent 在名為 Notus 的相關(guān)試驗(yàn)中也表現(xiàn)良好，然后才能申請批準(zhǔn)。而可能要到明年才會產(chǎn)生關(guān)鍵試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

Jefferies 的 Peter Welford 在最近的一份報(bào)告中指出，即便如此，這是抗體療法首次被證明對COPD有效，此前阿斯利康(AZN.US) 的藥物Fasenra和葛蘭素史克(GSK.US) 的Nucala均出現(xiàn)了失誤。

據(jù)悉，賽諾菲與Regeneron Pharmaceuticals合作開發(fā)了Dupixent。該公司預(yù)計(jì)該藥物的最高銷售額將超過 130 億歐元(142 億美元)，其中不包括治療慢性阻塞性肺病的任何潛在收入。

一些分析師已經(jīng)預(yù)測，到 2030 年，已經(jīng)用于治療哮喘和某些皮膚病的 Dupixent 銷售額將達(dá)到 180 億歐元。

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