(資料圖片僅供參考)

飛利浦(PHG.US)周二表示，針對其召回的呼吸機(jī)的測試顯示，95%的呼吸設(shè)備中的降解泡沫“不太可能對患者的健康造成明顯損害”。飛利浦于2021年6月首次召回可能存在缺陷的呼吸設(shè)備，美國食品和藥物管理局(FDA)也將此確定為I類召回，這是最嚴(yán)重的召回類型。

消息傳出后，飛利浦在阿姆斯特丹的股價上漲了6%，達(dá)到去年8月份以來的最高水平。

飛利浦已撥出約10億歐元(11億美元)用于在全球召回約550萬臺設(shè)備，并預(yù)留5.75億歐元用于相關(guān)的訴訟費用。

在美國，飛利浦面臨多起集體訴訟和個人人身傷害索賠。消費者指控該公司違反了美國聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案，該法案要求醫(yī)療器械安全有效。他們聲稱，呼吸機(jī)的設(shè)計存在缺陷，使用的泡沫如果暴露在潮濕環(huán)境中會降解。

此次測試結(jié)果可能會有利于飛利浦在健康索賠訴訟中為自己進(jìn)行辯護(hù)。FDA仍在考慮該公司提供的數(shù)據(jù)，該機(jī)構(gòu)可能會得出不同的結(jié)論。

截至發(fā)稿，飛利浦美股盤前漲2.17%，報21.22美元。

關(guān)鍵詞：