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近日，立凌生物制藥（LEALING Biopharma）（蘇州）有限公司完成數(shù)千萬元天使輪融資，由薄荷天使基金和元生創(chuàng)投共同投資。本輪所獲資金主要用于TCR技術(shù)平臺(tái)的完善，相關(guān)項(xiàng)目管線的推進(jìn)和團(tuán)隊(duì)建設(shè)等。

立凌生物坐落于蘇州工業(yè)園區(qū)bioBAY，是一家聚焦于細(xì)胞內(nèi)靶點(diǎn)，致力于研發(fā)個(gè)體化TCR-T細(xì)胞療法和TCR雙抗藥物的創(chuàng)新技術(shù)企業(yè)。公司具有不依賴基因合成的TCR快速克隆和篩選技術(shù)、多種優(yōu)化的aAPC模型、分泌單域抗體的免疫細(xì)胞、優(yōu)化的TCR雙抗結(jié)構(gòu)等多個(gè)技術(shù)平臺(tái)，能進(jìn)一步消除TCR相關(guān)藥物現(xiàn)有的短板。

立凌生物創(chuàng)始人王文博表示：“TCR療法擁有能夠識(shí)別胞內(nèi)腫瘤特異性抗原、實(shí)體腫瘤浸潤更好等優(yōu)勢(shì)，在實(shí)體瘤治療中展現(xiàn)出令人激動(dòng)的潛力。現(xiàn)今TCR療法的關(guān)鍵瓶頸在于特異性TCR的篩選鑒定、規(guī)模化工藝和制備周期。立凌生物建立的新一代自主研發(fā)的TCR快速篩選平臺(tái)和克隆技術(shù)，將篩選周期由常規(guī)的約兩個(gè)月縮短至約3周，能有效解決序列篩選耗時(shí)長和通量低的問題，為TCR藥物的發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。”

薄荷天使基金合伙人包楊歡表示：“立凌建立了獨(dú)有的TCR發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化平臺(tái)，利用其加速已知靶點(diǎn)和新靶點(diǎn)的TCR-T和TCR雙抗研發(fā)，將研發(fā)流程大大簡化。創(chuàng)始人王文博在CARL JUNE實(shí)驗(yàn)室期間做了許多細(xì)胞免疫治療相關(guān)的工作，回國后在瑞金醫(yī)院與臨床醫(yī)生一起開展細(xì)胞免疫治療的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究，擁有多年細(xì)胞治療研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，能夠?qū)⒖蒲信c臨床打通，同時(shí)也是一位有企業(yè)家精神的創(chuàng)業(yè)者，相信文博能帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開發(fā)出讓患者真正獲益的產(chǎn)品。”

元生創(chuàng)投合伙人成崗表示：“以CAR-T和CD3雙抗為代表的免疫療法已在血液腫瘤中顯示了革命性的療效，但迄今為止在實(shí)體瘤中收效甚微。TCR療法具備多種潛在優(yōu)勢(shì)，包括可靶向細(xì)胞內(nèi)靶點(diǎn)、副作用更加可控等。2022年1月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了史上第一款針對(duì)實(shí)體瘤（葡萄膜黑色素瘤）的TCR/CD3雙抗，是該領(lǐng)域內(nèi)的一個(gè)重大里程碑。近期TCR細(xì)胞療法也有令人鼓舞的注冊(cè)性臨床試驗(yàn)結(jié)果發(fā)表，國際上的頭部產(chǎn)品有可能在未來數(shù)月至一年內(nèi)獲批。這些進(jìn)展初步證明了TCR療法針對(duì)一些實(shí)體瘤的臨床安全性和有效性，讓我們可以進(jìn)一步想象其發(fā)展前景。立凌的兩位創(chuàng)始人具備扎實(shí)而互補(bǔ)的專業(yè)背景和工作經(jīng)驗(yàn)，已初步探索出了一條快捷高效的TCR序列篩選技術(shù)路線，同時(shí)他們所展示的勇氣、韌勁等成功創(chuàng)業(yè)者所必備的精神更是讓我們印象深刻。元生期待為立凌提供全方位的支持，協(xié)助他們?cè)缛臻_發(fā)出達(dá)到國際水準(zhǔn)的TCR療法，造福廣大的實(shí)體瘤患者?！?/p>

關(guān)鍵詞： 融資丨「立凌生物」完成數(shù)千萬元天使輪融資 薄荷天使基金