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據(jù)港交所4月13日披露，北京綠竹生物技術股份有限公司-B通過港交所主板上市聆訊，中金公司為獨家保薦人，建銀國際為財務顧問。

該公司致力于研發(fā)創(chuàng)新型人類疫苗和治療性生物制劑，以預防和控制傳染性疾病，并治療癌癥和自身免疫性疾病。自2001年成立以來，該公司專注于人類醫(yī)學領域，通過對免疫學和蛋白質工程的理解，建立了技術平臺，使他們能夠開發(fā)效率優(yōu)良、高純度和穩(wěn)定性有所改善的重組疫苗和抗體在研產品。

截至最后實際可行日期(2023年4月10日)，該公司的產品管線包括三款臨床階段的在研產品以及四款臨床前階段的在研產品。該公司的核心產品的所有注冊專利及專利申請均與為保護核心產品而向九個不同司法權區(qū)呈交的同一組專利申索有關。除了中國和美國，其他司法權區(qū)也是LZ901未來的目標市場或潛在市場。

自創(chuàng)立以來，該公司戰(zhàn)略性集中于內部開發(fā)創(chuàng)新型人類疫苗和治療性生物制劑，包括針對廣泛的傳染病、癌癥及自身免疫性疾病的細菌性和重組疫苗以及單克隆抗體和雙特異性抗體。依靠自身的技術平臺和強大的研發(fā)能力，公司建立了多元化和先進的產品管線。在過去的記錄期間(截至2021年及2022年12月31日止兩個年度)和直至最后實際可行日期，該公司沒有產生任何收入，因為他們在過去的記錄期間前對外授予了大部分開發(fā)的候選產品，而在最后實際可行日期前尚未商業(yè)化任何候選產品。

該公司的臨床階段在研產品包括核心產品候選疫苗LZ901(重組帶狀皰疹疫苗)以及兩款候選抗體注射產品K3和K193。公司的核心產品及其他在研產品均為內部開發(fā)。他們的多項在研產品處于臨床試驗的早期階段，因此面臨更高的臨床試驗失敗風險。此外，他們的在研疫苗針對的傳染病的消退或根除以及替代疫苗或治療技術的可用性或會對他們的銷售產生不利影響。

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